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提供抗體定制、病理實驗(組化, 免疫熒光, 特殊染色等)、ELISA代測、蛋白檢測(WB等)、分子類實驗(原位雜交, 細胞凋亡, QPCR等)、細胞實驗(細胞培養, 流式檢測, 流式周期, 流式凋亡) 等全方位—體化的實驗技術服務。
APPRECIATION OF EXPERIMENTAL LEGEND
酶聯免疫吸附實驗(ELISA)即將一直的抗原/抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原/抗體反應在固相表面，通過底物顏色的變化來檢測和定量大分子抗原和特異性抗體等。該技術具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點，已廣泛用于生物/醫學領域檢測各類樣本(如血清、血漿、唾液、細胞培養上清液和尿液等)中目的分子。
免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質印跡（Western blotting）,是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法.該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術.
免疫組化，是應用免疫學基本原理—抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。
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免疫熒光技術是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。它是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原(或抗體)。
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細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等)，使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。
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細胞凋亡是指為維持內環境穩定，生物體內細胞在特定的內源或外源信號誘導下，其死亡途徑被激活，并在有關基因的調控下發生的程序性死亡過程。細胞凋亡是程序性死亡過程的一種主要形式，它涉及染色質凝聚和外周化、細胞質減少、核片段化、細胞質致密化、與周圍細胞中斷、內質網與細胞膜融合，終細胞片段化形成許多細胞凋亡體。
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原位雜交(in situ hybridization, ISH)指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
流式細胞術(Flow Cytometry，FCM)是利用流式細胞儀檢測單個微粒(單細胞懸液、生物顆粒等)的多項特性或對特定群體加以分選的一門技術，具有快速、準確、客觀的特點，主要包括樣品的液流技術、細胞的計數和分選技術，計算機對數據的采集和分析技術等。
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